Ek wil alles weet

Voëlmigrasie

Pin
Send
Share
Send


Voëlmigrasie verwys na die gereelde (en dikwels seisoenale) reise na en van 'n gegewe gebied wat deur die hele of 'n gedeelte van 'n voëlbevolking onderneem word. Nie alle voëlspesies (of selfs bevolkings binne dieselfde spesie) trek nie. In teenstelling met meer onreëlmatige bewegings soos emigrasie, nomadisme en inval, wat plaasvind in reaksie op veranderinge in voedselbeskikbaarheid, habitat of weer, word voëlmigrasie gekenmerk deur die sikliese patroon.

Die mees algemene patroon onder die trekvoëls van Europa en Noord-Amerika is dat dit noord vlieg om in die gematigde of arktiese somer te broei en terug te keer na oorwinteringsgronde in warmer streke na die suide. Daar is egter ander migrasiepatrone waargeneem: In tropiese streke, byvoorbeeld, migreer sommige spesies in reaksie op die siklus van nat en droë seisoene. In bergagtige gebiede, soos die Himalajas, kan vertikale bewegings voorkom vanaf hoër broeiplekke tot laer hoogtes met minder blootstelling aan harde winterweer.

Die primêre voordeel van migrasie is energiek. In die Noordelike Halfrond bied die lang dae van die somer groter geleenthede vir voëlvoëls om hul kleintjies te voed. Namate die dae in die herfs verkort, keer die voëls terug na warmer streke waar die beskikbare voedselvoorraad weinig wissel met die seisoen. Trekvoëls het ontwikkel om langafstandvlugte doeltreffend te onderneem, en hulle ondergaan fisiologiese veranderinge (soos 'n opeenhoping van vetstore) voor migrasie wat die energieke koste van die vlug tot die minimum beperk.

Migrasies kom gewoonlik langs gevestigde roetes bekend as 'vliegpaaie'. Die migrerende spesies keer gereeld terug na die gebied van hul geboorte om te broei. Die voëls word gelei deur aangebore gedrag (insluitend hormonale seine) wat hulle in staat stel om te weet wanneer hulle moet vertrek en wat hulle op 'n spesifieke plek oor lang afstande kan oriënteer. Dit bly egter ook buigsaam vir omgewingstoestande, soos voedselvoorraad en temperatuur, wat jaarliks ​​kan wissel.

Die vetopbergings van die robynagtige kolibrie neem toe voor migrasie.

Voëlmigrasie het groter ekologiese implikasies wat die onderlinge verbondenheid van die lewe onderstreep: Migrerende siklusse is nou afgestem op seisoenale voedselproduktiwiteitsiklusse, wat lei tot 'n wedersydse wins vir beide die migrerende spesies en die ekosisteme waaraan hulle deelneem. Trekvoëls kan hulself in gebiede vestig waar die lewe nie deur die jaar gehandhaaf kan word nie, terwyl die voedselhulpbronne in sommige streke nie voldoende benut sou word sonder die seisoenale teenwoordigheid van migrerende bevolkings nie.

Voëlspesies het verskillende maniere van migrasie

Arktiese sterretjies migreer groot afstande.

Die verskillende patrone en vorme van voëlmigrasie kan as aanpassings beskou word. In werklikheid het migrasie self slegs sekere voëlspesies 'n voordeel verleen, terwyl dit nie ontwikkel in ander spesies wat die hele jaar deur standvastig of sittend bly nie. Of 'n spesifieke spesie migreer hang af van 'n aantal faktore. Die klimaat van die broeigebied is belangrik, aangesien min spesies die harde winters van binnelandse Kanada of Noord-Eurasië kan hanteer. Die aard van stapelvoedsel is ook belangrik. Die meeste spesialiste vir insekte wat buite die trope broei, is langafstandtrekkers en het min keuse as om in die winter suidwaarts te ry.

Selfs binne 'n gegewe spesie kan nie alle bevolkings trekkend wees nie, 'n verskynsel wat 'gedeeltelike migrasie' genoem word. Gedeeltelike migrasie kom baie voor op die suidelike vastelande; In Australië is 32 persent van die passievolle (perchierende) spesies en 44 persent van die voëlvrye voëls gedeeltelik treklik (Chan 2001). Boonop kan daar binne 'n spesifieke bevolking verskillende patrone van tydsberekening en migrasie wees, gebaseer op eienskappe soos ouderdom en geslag. Byvoorbeeld, slegs die vroulike Chaffinches van Skandinawië migreer, terwyl die mans bly, 'n trekpatroon wat aanleiding gegee het tot die naam coelebs, wat beteken "bachelor."

Migrasies wissel baie ten opsigte van die afgelegde afstand. Passante-migrante op kort afstand, soos die waxwings, beweeg effektief na aanleiding van die winterweer, eerder as om teelgeleenthede te verbeter. Sommige Alaskan-stertvliegtuie het die langste, ononderbroke vlug van enige migrant, wat 11.000 kilometer (km) na hul Nie-Seelandse nie-broeigebiede vlieg. Voor die migrasie word 55 persent van hul liggaamsgewig vet opgegaar om hierdie ononderbroke reis te bevorder. Die Arktiese Stern het die langste afstand van enige voël en sien meer daglig as enige ander, wat van sy Arktiese broeiplek na die Antarktiese oorwinteringsgebiede beweeg. Een Arktiese sterretjie, omring as 'n kuiken op die Farne-eilande langs die Britse ooskus, bereik Melbourne, Australië, binne drie maande nadat dit gevlieg het, 'n seereis van meer as 22.000 km.

Die Cedar Waxwing is 'n migrant op kort afstand.

Migrasies kan daagliks wees (gedurende die dag voorkom) of nagmaal. Baie van die kleiner insekvretende voëls, insluitend die vegters, kolibries en vlieëvangers, is naglewendes. Deur snags te migreer, verminder hulle die risiko van predasie en vermy hulle die oorverhitting wat kan voortspruit uit die energie wat bestee word om sulke lang afstande te vlieg. Die kleiner spesies wat gedurende die dag migreer, is gewoonlik bewegings wat relatief kort en weerbestuur is, soos die lariks en vinkies, of wat op die vlerk kan wei, soos sluk en swaaie.

Die hoogte waarop voëls tydens migrasie vlieg, wissel ook. Oor die algemeen vlieg trekvoëls op lae hoogte, met die meeste migrasies in die omgewing van 500-2000 voet. 'N Ekspedisie na Mt. Everest het geraamtes van Pintail en Black-tailed Godwit op 16 400 voet op die Khumbu-gletser gevind (Geroudet 1995). Ganse met staalkoppe is gesien wat vlieg oor die hoogste pieke van die Himalajas bo 29,000 voet, selfs toe daar 'n lae pas van 10.000 voet in die omgewing was (Swan 1970).

Trekvoëls volg gevestigde roetes

Migrasie word dikwels gekonsentreer op gevestigde roetes, bekend as vliegpaaie, wat gevorm word deur geografiese, ekologiese en selfs meteorologiese faktore. Vliegpaaie volg tipies bergreekse of kuslyne, en kan voordeel trek uit opdaterings en ander windpatrone, of geografiese hindernisse vermy, soos (in die geval van landvoëls) groot stukke oop water.

Teoretiese ontledings, wat deur Alerstam (2001) opgesom is, toon dat ompaaie wat die vliegafstand met tot 20 persent verhoog, dikwels op aërodinamiese gronde aanpasbaar sal wees - 'n voël wat homself met voedsel belaai om 'n lang hindernisvlieg minder doeltreffend te kruis. Sommige soorte toon egter verkeerde trekroetes wat historiese omvangsuitbreidings weerspieël en in ekologiese terme ver van optimaal is. 'N Voorbeeld is die migrasie van kontinentale bevolkings van Swainson's Thrush, wat ver oos oor Noord-Amerika vlieg voordat hulle suid via Florida draai om Noord-Amerika te bereik; daar word geglo dat hierdie roete die gevolg is van 'n reeksuitbreiding wat ongeveer 10.000 jaar gelede plaasgevind het. Ompaaie kan ook veroorsaak word deur differensiële windtoestande, predasie risiko, of ander faktore.

'N Griffon Aasvoël stygende. Die trekroetes van aasvoëls en baie ander roofvoëls trek voordeel uit die ekologiese eienskappe soos termiese kolomme om hul vlug te bewerkstellig.

Party groot breëvlerke vertrou op termiese kolomme met stygende warm lug om hulle in staat te stel om te styg. Dit sluit in talle roofvoëls, soos aasvoëls, arende en goggas, sowel as ooievaars. Migrerende spesies in hierdie groepe het groot probleme om groot waterliggame oor te steek, aangesien termies slegs oor land vorm. Die Middellandse See en ander seë hou dus 'n groot struikelblok in vir voëls wat styg, wat gedwing word om op die smalste punte oor te steek. 'N Groot aantal roofvoëls en ooievaars kom gedurende die migrasietye deur gebiede soos Gibraltar, Falsterbo en die Bosphorus.

Deur gevestigde roetes te volg, waag sommige spesies predasie gedurende periodes van piek migrasie. Die Eleonora's Falcon, wat op die Middellandse See-eilande broei, het byvoorbeeld 'n baie laat broeiseisoen, gekoördineer met die herfsgang van suidwaartse passante-migrante, wat hy vir sy kleintjies voed. 'N Soortgelyke strategie word aangeneem deur die Greater Noctule-vlermuis, wat voorlê op nagmerrie-migrante (Dondini et al. 2000; Popa-Lisseanu et al. 2007; Ibáñez et al. 2001).

Ondanks die genetiese en omgewingsfaktore wat hulle op spesifieke roetes lei, kan trekvoëls steeds hul pad verloor. In 'n verskynsel wat bekend staan ​​as die 'lenteoorskiet', oortref voëls wat na hul broeigebiede terugkeer hul bestemming en beland hulle verder noord as wat bedoel is. 'Drifmigrasies' van voëls wat deur die wind afgewaai word, kan lei tot 'val' van groot getalle migrante by kusgebiede.

Patrone van migrasie

In die winter vlieg baie migrerende Europese en Noord-Amerikaanse spesies suid

Die Northern Pintail broei in die noordelike gebiede van Europa en Asië en oor die grootste deel van Kanada, Alaska en die mid-westelike Verenigde State; dit winters so ver suid soos die ewenaar.

Die afstand wat trekvoëls van die Noordelike Halfrond afgelê het, verskil baie. Sommige Europese voëls, soos insekvreters, vlieëvangers en waas, sowel as swaeltjies en ooievaars, migreer na gebiede van Afrika suid van die Sahara. Noord-Amerikaanse voëls, soos die rooibruin kolibrie wat in die suide van Kanada broei, kan vir die winter so suid soos Panama reis; ander, soos die Amerikaanse robyn en 'n paar spesies van drukkies, oorwinter in die lande langs die Golfkus.

Baie eende, ganse en swane wat noordelik broei, is ook langafstandtrekkers, maar hoef net van hul Arktiese broeigebiede ver genoeg suid te beweeg om bevrore waters te ontsnap. Die meeste Holarktiese wilde voëlspesies bly in die Noordelike Halfrond, maar in lande met milder klimaat. Byvoorbeeld, die pienkvoetgans migreer van Ysland na Brittanje en buurlande.

'N Soortgelyke situasie kom voor by waadvoëls (in Noord-Amerika' kusvoëls 'genoem). Baie spesies, soos die Dunlin en Western Sandpiper, onderneem lang bewegings vanaf hul Arktiese broeiplekke na warmer liggings in dieselfde halfrond, terwyl ander, soos die Semipalmated Sandpiper, groter afstande na die trope reis.

Sommige suidelike spesies oorwinter in noordelike gebiede

Die Australiese Rainbow Bee-eter winters noord van sy broeikas.

Alhoewel voëlmigrasies in die Suidelike Halfrond minder goed waargeneem word as in die Noordelike (deels omdat die grootliks ononderbroke uitgestrektheid van landmassa en oseaan geneig is om nie migrasies na smal paadjies te tregter nie), broei baie soorte in die gematigde streke van die Suidelike Halfrond en winter verder noord in die trope. Die Suider-Afrikaanse groter gestreepte swaeltjie, die Australiese Satynvliegvanger, Dollarbird en Rainbow Bee-eter, oorwinter byvoorbeeld noord van hul broeikas. 'N Paar seevoëls, soos Wilson's Petrels en Great Shearwaters, broei in die Suidelike Halfrond en migreer noord in die suidelike winter.

Twee soorte migrerende seevoëls

Seevoël migrasie kan gekenmerk word as 'kus', met spesies wat op die kontinentale rak volg, of 'pelagies', met spesies wat oor die oop see strek. In die voormalige kategorie word voëls soos die lemoenvye, auks, aalscholwers, kinkels en meeue aangetref, wat almal langs die strand aangetref word.

Die mees pelagiese spesies, hoofsaaklik in die "tubenose" -orde Procellariiformes (petrels en albatrosse), is groot swerwers. Die albatrosse van die suidelike oseane kan die hele wêreld omring, terwyl hulle buite die broeiseisoen die "brullende veertigerjare" ry. Baie is ook onder die migrante met die langste afstande; Sooty Shearwaters wat op die Falkland-eilande broei, migreer 14.000 km (9.000 myl) tussen die broeikolonie en die Noord-Atlantiese Oseaan vanaf Noorweë. Aangesien hulle voëls met 'n lang lewe is, kan hulle gedurende hul lewens enorme afstande aflê; een rekord-breekende Manx Shearwater het bereken dat dit 8 miljoen kilometer (5 miljoen myl) gedurende sy leeftyd van meer as 50 jaar gevlieg het.

Tropiese migrasie: nat en droë seisoene

Die Woodland Kingfisher migreer gedurende die droë seisoen na die ekwatoriale gebied.

In die trope is daar gedurende die jaar min variasie in die lengte van die dag, en dit is altyd warm genoeg vir voldoende voedselvoorraad. Afgesien van die seisoenale bewegings van oorwinteringspesies in die Noordelike Halfrond, is die meeste spesies in die wydste sin inwonend. Daar is 'n paar spesies, veral koekoeke, wat regte migrante in die trope is. 'N Voorbeeld is die Klein Koekoek, wat in Indië broei en die nie-broeiseisoen in Afrika deurbring.

Sommige tropiese spesies ondergaan bewegings van verskillende afstande afhangende van reënval. Baie tropiese streke het siklusse van nat en droë seisoene, en die moeson van Indië is miskien die bekendste voorbeeld. Die Woodland Kingfisher van Wes-Afrika is 'n voorbeeld van 'n voël waarvan die reën versprei is.

Vertikale bewegings

Sommige migrasies hou veranderinge in die hoogte in, aangesien spesies vertikaal beweeg van hoër teelsones na die voetheuwels of vlaktes tydens ongunstige weer. Byvoorbeeld, kan berg- en heidendelers, soos die Wallcreeper en White-keel Dipper, altwee beweeg om van die koue hoër grond te ontsnap. In die Himalajas en Andes, is daar ook seisoenale vertikale bewegings in baie spesies, en ander kan baie langdurige migrasies onderneem. Die Himalaja Kashmir-vliegvanger en Pied Thrush beweeg albei so suid soos die hooglande van Sri Lanka.

Pantanal: Voorbeeld van die streek van suidelike, noordelike en vertikale bewegings

Die Pantanal, 'n semitropiese streek in die Bo-Paraguay-rivierkom van Brasilië, Paraguay en Bolivia, en die wêreld se grootste vleilandstelsel ter wêreld, is 'n belangrike trekvoël-stoppunt en oorwinteringsgrond. Dit word gebruik deur voëls van drie groot trekvlieë wat visvlieë vanaf die Nearctiese breedtegrade na die noorde bring, houtstene vanaf die Argentynse pampas na die suide, en vliegvangers van die Andes na die weste (Eckstrom 1996). In die voëlfauna van die Pantanal is sulke trekvoëls soos Noord-Amerikaanse trekvoëls ingesluit (Bartramia longicauda), die Amerikaanse goue ploever (Pluvialis dominica) en die swart nek-stilt (Himantopus himantopus) (Swarts 2000).

Seine

Die tydsberekening en reaksie van migrasie word geneties gekontroleer. In teenstelling daarmee is trekvoëls se vermoë om tydens die migrasie te navigeer en te oriënteer 'n veel meer ingewikkelde verskynsel wat sowel endogene (interne) programme as aangeleerde gedrag kan insluit (Helm en Gwinner 2006).

Fisiologiese veranderinge berei trekvoëls voor vir vlug

Die primêre omskrywing vir migrasie is verandering in daglengte, wat verband hou met hormonale veranderinge in trekvoëls. Die pituïtêre klier ('n endokriene klier wat die vrystelling van hormonale stimuli beheer) berei voëls voor vir vlug deur fisiologiese veranderinge te begin. Sekere ekologiese toestande, soos veranderinge in temperatuur en weerstoestande, is egter nodig om vlug te veroorsaak.

In die periode voor migrasie het baie voëls 'n hoër aktiwiteit bekend as zugunruhe, 'n Duitse term wat "migrerende rusteloosheid" beteken. Die voorkoms van zugunruhe selfs by voëls wat deur hokke opgewek word sonder omgewings aan die omgewing (bv. Verkorting van die dag en dalende temperatuur) het aangedui op die rol van endogene programmering in die beheer van voëlmigrasies.

Voëls wat vir migrasie voorberei, ondergaan ook metaboliese veranderinge soos verhoogde vetneerlegging, wat langafstandtrekkers, soos die robynagtige kolibrie, in staat stel om spierproteïen te bespaar, wat hulle in staat stel om hul moeilike, 2400 kilometer lange vlug te doen.

Oriëntasie en navigasie tydens vlug trek verskeie sintuie op

Die navigasievermoë van trekvoëls is bewys dat dit gebaseer is op 'n kombinasie van vermoëns, soos die opsporing van magnetiese velde, die gebruik van visuele landmerke, en die waarneming van olifaktoriese leidrade (Wallraff 2005). Daar is getoon dat baie voëls 'n 'kompasgevoel' het. dit wil sê, hulle kan in 'n bepaalde konstante rigting vlieg, ongeag hul vrystellingpunt. 'N Interne klokmeganisme stel voëls in staat om die son as oriëntasiepunt te gebruik, wat die hoek van die son bo die horison bepaal. Nagmigrante kan ook die sterre gebruik om hul draers te kry.

Die vermoë van voëls om tydens migrasies te navigeer kan egter nie volledig verklaar word deur endogene programmering nie, selfs nie met behulp van reaksies op leidrade vir die omgewing nie. Die vermoë om langafstandsmigrasies suksesvol uit te voer, kan waarskynlik slegs volledig uiteengesit word met behulp van die voëls se kognitiewe vermoë om habitatte te herken en geestelike kaarte te vorm. Soos die sindsjaarlikse patrone aandui, is daar 'n sterk genetiese komponent vir migrasie in terme van tydsberekening en roete, maar dit kan verander word deur omgewingsinvloede.

Historiese agtergrond en moderne studietegnieke

Alhoewel duisende jare voëlmigrasies waargeneem is, was dit eers in die vroeë negentiende eeu dat migrasie aanvaar is as 'n verklaring vir die winter verdwyn van voëls uit noordelike gebiede (Lincoln 1979).

Voëlmigrasie is bestudeer met behulp van 'n verskeidenheid tegnieke, waarvan die lui die oudste is. Kleurmerke, gebruik van radar, satellietopsporing en stabiele waterstof- en strontium-isotope is enkele van die ander tegnieke wat vandag gebruik word om die migrasie van voëls te bestudeer (Font et al. 2007). Om migrasie-intensiteit te identifiseer, maak gebruik van een hedendaagse benadering mikrofone wat opwaarts wys om die kontakoproepe van oorvliegende kudde op te neem; hierdie oproepe word dan in 'n laboratorium geanaliseer om tyd, frekwensie en spesies te meet (Farnsworth et al. 2004).

Verwysings

  • Chan, K. 2001. Gedeeltelike migrasie in Australiese landbouvoëls: 'n Oorsig. Emu 101(4): 281-92.
  • Dondini, G., en S. Vergari. 2000. Vleiset in die groter noctule-vlermuis (Nyctalus lasiopterus) in Italië. Tydskrif vir dierkunde 251: 233-6.
  • Dorst, J. 1963. Die migrasie van voëls. Boston: Houghton Mifflin.
  • Eastwood, E., en G. C. Rider. 1965. Sommige radarmetings van die hoogte van die voëlvlug. Brit Birds 58: 393-426.
  • Eckstrom, C. K. 1996. 'n Wildernis van water: The Pantanal. Audubon 98(2): 54-65.
  • Farnsworth, A., S. A. Gauthreaux, en D. van Blaricom. 2004. 'n Vergelyking van die oproeptellings van die voëls van die nag en reflektiwiteitsmetings op Doppler-radar. Tydskrif vir voëlbiologie 35: 365-9. 16 Augustus 2007 herwin.
  • Font, L., M. Geoff, D. Nowell, G. Pearson, C. J. Ottley, en S. G. Willis. 2007. Sr isotoopanalise van voëlvere deur TIMS: 'n instrument om voëlmigrasierasse en broeiplekke op te spoor. J Anal by Spectrom 22: 513.
  • Geroudet, P. 1954. Des oiseaux migrateurs trou sur la gletser de Khumbu dans l'Himalaya. Nos Oiseaux 22: 254.
  • Helm, B., en E. Gwinner. 2006. Migrerende rusteloosheid by 'n ekwatoriale nie-trekvoël. PLoS Biol 4 (4): e110. 16 Augustus 2007 herwin.
  • Ibáñez, C., J. Juste, J. L. García-Mudarra, en P. T. Agirre-Mendi. 2001. Vlermuis predasie op nagmerende migreerende voëls. PNAS 98: 9700-9702.
  • Liechti, F. 1996. Instruksies om nagvoël migrasie te tel deur na die volmaan te kyk. Schweizerische Vogelwarte CH-6204. Sempach, Switserland.
  • Lincoln, F. C. 1979. Migrasie van voëls. Vis en wilddiens, omsendbrief 16. 16 Augustus 2007 herwin.
  • Lowery, G.H. 1951. 'N Kwantitatiewe studie van die nagmerrie van voëls. Lawrence, KS: Publikasies van die Universiteit van Kansas.
  • Popa-Lisseanu, A. G., A. Delgado-Huertas, M. G. Forero, A. Rodriguez, R. Arlettaz, en C. Ibanez. 2007. Vlermuise se verowering van 'n formidabele voedingsnis: Die groot aantal nagtelike migrerende liedvoëls. PLOS EEN 2 (2): e205. 16 Augustus 2007 herwin.
  • Rattenborg, N. C., B. H. Mandt, W. H., Obermeyer, P. J. Winsauer, en R. Huber. 2004. Migrerende slapeloosheid in die witkroon mossie (Zonotrichia leucophrys gambelii). PLoS Biol 2 (7): e212. 16 Augustus 2007 herwin.
  • Schmaljohann, H., L. Liechti, en B. Bruderer. 2007. Migrasie van sangvoëls oor die Sahara: die onophoudelike hipotese verwerp! Proc Biol Sci 274 (1610): 735-9. 16 Augustus 2007 herwin.
  • Swan, L. W. 1970. Gans van die Himalajas. Nat Hist 79 (10): 68-75. 16 Augustus 2007 herwin.
  • Swarts, F. A. 2000. Die Pantanal in die 21ste eeu: 'n Onsekere toekoms vir die grootste vleiland van die planeet. In F. A. Swarts (red.) Die Pantanal. St. Paul, MN: Paragon House. ISBN 1557787913
  • Wallraff, H. G. 2005. Voëlnavigasie: Duifhuisverblyf as 'n paradigma. New York, NY: Springer. ISBN 3540223851
  • Williams, G. G. 1950. Migrasie van weer en lente. Auk 67: 52-65.
  • Wiltschko, W., U. Munro, H. Ford, en R. Wiltschko. 2006. Voëlnavigasie: Watter tipe inligting verskaf die magnetiet-gebaseerde ontvanger? Proc R Soc B 273: 2815-20.

Verdere leeswerk

  • Alerstam, T. 2001. Ompaaie in voëlmigrasie. Tydskrif vir teoretiese biologie 209: 319-331.
  • Berthold, P. 2001. Voëlmigrasie: 'n algemene opname, 2de uitg. New York: Oxford University Press. ISBN 0198507879
  • Dingle, H. 1996. Migration: The Biology of Life on the Moving. New York: Oxford University Press. ISBN 0195089626
  • Weidensaul, S. 1999. Lewe op die wind: oor die halfrond met trekvoëls. Vancouver, BC: Douglas en McIntyre. ISBN 0865475431

Pin
Send
Share
Send